연구자들이 마침내 ' 외계인 ' 스켈레톤

(CNN) 15 년 전 칠레 아타 카마 사막에서 발견 된 미이라 화 된 스켈레톤은 당신이 만난 적이없는 사람처럼 보이지 않습니다. 사실, 어떤 사람들은 그것이 외계인처럼 보인다고 말할 것입니다.

그것은 당혹스러운 특징들로 구성된 골격 수수께끼입니다. 키가 6 인치에 불과하지만 뼈의 나이에 대한 초기 추정치는 6 세에서 8 세 사이의 어린이와 일치했습니다.

길고 각진 두개골, 비스듬한 눈 소켓 및 정상적인 갈비뼈보다 적습니다. -보통 12 쌍이 아닌 10 쌍-수수께끼 만 더 깊어졌습니다.

발견을 둘러싼 질문으로 인해 이전에는 확인되지 않은 영장류 또는 심지어 외계 생명체입니다.

아타라고 불리는이 해골은 TV 프로그램과 다큐멘터리 “시리우스”에 등장했으며 UFO 연구원이 Ata의 기원을 알아 내려고 시도합니다.

이제 5 년간의 게놈 분석을 기반으로 한 연구의 저자는 기록을 바로 세우기를 원합니다. Ata는 여러 뼈 질환 관련 돌연변이가 있지만 인간입니다. 그리고 그들은 목요일 Genome Research 저널에 발표 된 그들의 발견이 살아있는 환자의 유전 적 돌연변이 기반 사례를 진단하는 데 도움이 될 수 있다고 믿습니다.

Ata 조사

2003 년 칠레 아타 카마 지역의 La Noria라는 황량한 광산 마을에서 Ata가 발견되었습니다. 처음에는 고대로 여겨졌지만 초기 분석 2012 년에 실시한 결과 골격이 약 40 년 밖에되지 않았 음을 증명했습니다. 이는 DNA가 여전히 손상되지 않았으며 연구를 위해 회수 할 수 있음을 의미했습니다.

Ata를 둘러싼 광범위한 추측은이 사건을 Gary Nolan의 관심을 끌었습니다. 새로운 연구의 선임 저자이자 스탠포드 대학의 미생물학 및 면역학 교수입니다.

“나는 외계 생명체의 전체 영역에 관심이있는 친구를 통해 이것에 대해 배웠습니다.”Nolan이 이메일에 썼습니다. ” 그는 “아타 카마 휴머노이드”가 나오는 다큐멘터리 ( “Sirius”… 지금 넷플릭스에서 찾을 수 있음)에 대해 나에게 말했다.

이것은 외계인의 미라 일 가능성이 있다고 주장되었습니다.

“이것은 그 자체로 중요한 주장이었습니다. 온라인 홍보의 일부인 제가 제공 한 사진이 더 충격적이었습니다. 저는 영화 감독과 연락하기로 결정했습니다 (기본적으로 감히 … ) 그들에게 그 기원을 결정하기 위해 표본의 염기 서열을 분석하는 것이 가능하다는 것을 알려주었습니다.

Nolan과 그의 동료들은 기밀 유지 계약에 서명했고, 그 결과 Ata의 DNA가 인간이라는 결과가 나왔음에도 불구하고 이사들은 Nolan의 발견을보고하기로 동의했습니다.

놀란은 몇 가지 이유로 Ata를 공부하고 싶었습니다. 이 특별한 표본은 이전에 인식되지 않은 영장류 종, 일종의 인간 기형 또는 완전히 다른 것일 수 있습니다. 놀란은 자신과 동료들이 외계인이 될 수 있다고 결코 믿지 않았다고 말했습니다.

그들은 기본적인 질문에 대한 대답을 원했습니다. “무엇입니까?”

DNA 분석은 실화. Ata의 갈비뼈 골수에서 추출한 샘플을 사용하여 전체 게놈 서열 분석을 수행했습니다.

인간 및 영장류 게놈과 비교하여 인간 여성, 아마도 태아 인 것으로 확인되었습니다. 연대 측정은 처음에 골격의 뼈 나이를 6 ~ 8 년으로 추정했지만, 연구원들은 유골이 자신이 속한 사람보다 나이가 들게 만드는 희귀 한 뼈 노화 장애를 가지고 있음을 발견했습니다.

처음에는 DNA의 8 %가 인간 DNA와 일치하지 않았습니다. 연구원들은 이것이 샘플이 저하 되었기 때문이라고 판단했습니다. 향상된 분석 결과는 98 %까지 일치했다고 Nolan은 말했습니다. 골격의 노출과 나이를 감안할 때 이것은 놀라운 일이 아닙니다. 그런 다음 그들은 이상을 진단하기 시작했습니다.

모든 것은 유전자에 있습니다

연구자들은 골격의 작은 키, 비정상적인 갈비뼈 수 및 기타 뼈와 두개골의 이상 함을 설명 할 수있는 이유는 무엇입니까?

연구의 또 다른 선임 저자 인 Atul Butte 박사가 도움을 요청했습니다. 게놈 평가. Butte, Priscilla Chan 및 Mark Zuckerberg의 저명한 교수이자 샌프란시스코 캘리포니아 대학의 컴퓨터 건강 과학 연구소 소장은 분석을 마치 환자를위한 것처럼 취급했습니다.

7 개의 유전자 내에서 수많은 돌연변이가 발견되었습니다. 이로 인해 척추 측만증과 같은 뼈와 근골격 기형, 왜소증으로 알려진 골격 이형성증이 생성되었습니다.

” 콜라겐 (뼈와 모발), 관절, 갈비뼈 및 동맥의 생성 “그러나 테는 이메일에 썼습니다. “우리는 이러한 유전자가 인간 발달 과정에 관여한다는 것을 알고 있지만, 우리는 여전히 DNA의 다른 모든 유전자가하는 일을 배우고 있습니다.”

유전자 내에서 발견 된 돌연변이는 뼈 질환을 유발하는 것으로 알려져 있지만 일부는 이전에 성장 또는 발달 장애와 관련이 없었습니다. 유전 적 돌연변이의 조합은 Ata의 외모를 설명합니다. 과학자들을 놀라게 한 동일한 표본에 모두 존재하는 돌연변이의 수입니다.

“드문 경우입니다.”라고 Butte는 말했습니다. “우리가 아는 한, 어느 누구도 환자의 이러한 모든 증상을 설명해 본 적이 없으며, DNA 또는 돌연변이의 변화가이를 반영합니다.”

하지만이 돌연변이의 원인은 무엇일까요?

“보균자 인 부모로부터 유전 질환이 전염되는 경우가 많습니다.”라고 Butte는 말했습니다. “이 경우, 이러한 돌연변이는 매우 드물기 때문에 이전에 실제로 본 적이없는 사례가 있습니다. 따라서 거기에 보균자가 있다는 것을 상상하기 어렵습니다. 우리는이 아이가 발달하고있는 환경이 놀았을지도 모른다고 추측합니다. 이 표본은 버려진 질산염 광산이있는 마을에서 발견되었으며 질산염에 노출되면 돌연변이가 발생했을 수 있습니다.하지만 이는 추측 일뿐입니다.

유골을 본 다른 연구원은 없습니다.

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Nolan, Butte 및 동료들이 분석 도구를 사용하여 Ata의 골격이 제시하는 미스터리를 이해하는 방식은 돌연변이의 뿌리를 발견하기 위해 여러 유전자를 분석하는 경로를 제공 할 수 있습니다.

Butte는이 연구에 사용 된 기술과 도구가 환자와 그 가족이 더 빨리 진단을받을 수있을뿐만 아니라 유전 적 돌연변이로 추적 할 수있는 상태에 대한 치료법을 개발하는 데 도움이되기를 희망한다고 말했습니다.

“많은 어린이들이 “의 병원은 이제 다음을 포함하여 비정상적인 증후군이있는 환자 나 어린이를 Butte는 이전에 설명 된 적이없는 문제를 해결했습니다.

“DNA 시퀀싱은 이제 이러한”진단되지 않은 질병 “을 해결하는 데 더 많이 사용됩니다. 그러나 우리는 환자에게서 보이는 것을 설명 할 수있는 단일 유전자 돌연변이를 찾는 경향이 있습니다.

“이 사건은 특히 설명하기 어려운 환자를 설명하는 데 실제로 두 가지 이상의 주요 DNA 차이가있을 수 있다는 것을 배웠습니다. 우리가 발견했을 때 검색을 중단해서는 안됩니다. 첫 번째 관련 돌연변이, 실제로 다른 많은 돌연변이가 관련 될 수 있습니다. “