Promethazine 임신 및 모유 수유 경고

Drugs.com에서 의학적으로 검토했습니다. 최종 업데이트 : 2020 년 6 월 16 일.

• 개요
• 부작용
• 복용량
• 프로페셔널
• 팁
• 상호 작용
• 임신

Promethazine 임신 경고

동물 모델은 복용량에서 최기형성의 증거를 밝히지 못했습니다. 최대 권장 인체 용량의 2.1 ~ 4.2 배. 동물 모델에 복강 내 용량을 투여했을 때 태아 사망률이 발생했습니다. 인간 임신에 대한 통제 된 데이터가 없습니다.
AU TGA 임신 카테고리 C : 약리학 적 효과로 인해 기형을 일으키지 않고 인간 태아 또는 신생아에게 해로운 영향을 미치거나 유발하거나 유발할 것으로 의심 될 수있는 약물. 이러한 효과는 되돌릴 수 있습니다. 자세한 내용은 첨부 된 텍스트를 참조해야합니다.
미국 FDA 임신 카테고리 C : 동물 생식 연구는 태아에 악영향을 미치는 것으로 나타 났으며 인간에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없지만 잠재적 인 이점은 잠재적 인 위험에도 불구하고 임산부에게 약물을 투여합니다.

이 약물은 혜택이 태아에 대한 위험을 능가하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.
AU TGA 임신 카테고리 : C
미국 FDA 임신 카테고리 : C

-일부 전문가들은 노출 된 신생아의 과민성, 흥분, 혈소판 응집 억제에 대한보고로 인해 분만 2 주 전에 사용을 피할 것을 권장합니다.
-임신 후기에 과다 투여하면 신경 학적 / 신생아의 추체 외로 장애.

참고 문헌보기

Promethazine 모유 수유 경고

사용을 권장하지 않으며 모유 수유를 중단하거나 약물을 중단하기로 결정해야합니다. 의 중요성을 고려 약을 모유로 배설합니다.
모유로 배설 : 예
설명 :
-이 약에 노출 된 모유 수유 영아는 진정, 과민성 및 흥분에 대해 모니터링해야합니다.

참고 문헌 참조