피리독신 염산염 제품 성분
이름 피리독신 염산염 약물 항목 피리독신
피리독신은 중요한 수용성 비타민 인 비타민 B6의 4- 메탄올 형태입니다. 많은 음식에 자연적으로 존재합니다. 비타민으로 분류 된 것처럼 비타민 B6 (및 피리독신)은 신체 내 많은 생물학적 시스템의 정상적인 기능에 필요한 필수 영양소입니다. 많은 식물과 미생물이 내인성 생물학적 과정을 통해 피리독신을 합성 할 수 있지만 동물은 식단을 통해 피리독신을 얻어야합니다.
더 구체적으로, 피리독신은 신체에서 피리 독살 5- 인산으로 전환되며, 이는 아미노산, 신경 전달 물질 (세로토닌, 노르 에피네프린), 스핑 고지 질 및 아미노 레 불린 산의 합성을위한 중요한 보조 효소입니다. 비타민 B6는 피리독신, 피리 독살, 피리 독사 민, 그리고 인산화 유도체 인 피리독신 5 “-포스페이트, 피리 독살 5”-포스페이트 및 피리 독사 민 5 “-포스페이트의 세 가지 관련 화합물 그룹의 총칭이라는 점에 유의하는 것이 중요합니다. . 이들 6 가지 화합물 모두 기술적으로 비타민 B6로 지칭되어야하지만, 비타민 B6이라는 용어는 일반적으로 그중 하나 인 피리독신 1과 혼용되어 사용됩니다.
비타민 B6, 주로 생물학적 활성 조효소 형태 인 피리 독살 5 “-인산은 아미노산과 글리코겐의 대사, 핵산, 헤모 글로블린, 스 핑고 미엘린 및 기타 스핑 고지 질의 합성, 신경 전달 물질 세로토닌, 도파민, 노르 에피네프린 및 감마의 합성을 포함한 광범위한 생화학 반응에 관여합니다. -아미노 부티르산 (GABA) 2.
피리독신은 비타민 B6 결핍의 치료와 이소니아지드 유발 말초 신경 병증의 예방에 의학적으로 사용됩니다 (이소니아지드의 작용 메커니즘으로 인해 작용을 경쟁적으로 억제합니다. 위에서 언급 한 대사 기능에서 피리독신의). 또한 임신 중 메스꺼움 및 구토 치료를 위해 독실 아민 (시판 제품인 Diclectin)과 함께 사용됩니다.
수탁 번호 DBSALT000151 구조
유사한 구조
피리독신 염산염 (DBSALT000151)의 구조
×
동의어 피리독신 HCl UNII 68Y4CF58BV CAS 번호 58-56-0 중량 평균 : 205.639
단일 동위 원소 : 205.050570962 화학식 C8H12ClNO3 InChI 키 ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC 이름
SMILES
외부 링크 PubChem Compound 6019 ChemSpider 5797 ChEBI 30961 ChEMBL CHEMBL1200756 Wikiped ia 피리독신 예측 속성
속성 | 값 | 출처 |
---|---|---|
logP | -0.95 | ChemAxon |
pKa (강산성) | 9.4 | ChemAxon |
pKa (Strongest Basic) | 5.58 | ChemAxon |
생리 학적 충전 | 0 | ChemAxon |
수소 수용자 수 | 4 | ChemAxon |
수소 기증자 수 | 3 | ChemAxon |
극 표면적 | 73.58 Å2 | ChemAxon |
회전 가능한 결합 수 | 2 | ChemAxon |
굴절도 | 44.11 m3 · mol-1 | ChemAxon |
분 극성 | 17.11 Å3 | ChemAxon |
링 수 | 1 | ChemAxon |
바이오 아베 일 능력 | 1 | ChemAxon |
Rule of Five | 예 | ChemAxon |
Ghose Filter | 아니요 | ChemAxon |
Veber s Rule | 아니요 | ChemAxon |
MDDR 유사 규칙 | 아니요 | ChemAxon |