로 텐신

부작용

임상 시험은 매우 다양한 조건에서 수행되기 때문에 다음의 임상 연구에서 이상 반응 비율이 관찰되었습니다. 약물은 다른 약물의 임상 연구 속도와 직접 비교할 수 없으며 실제로 관찰 된 속도를 반영하지 않을 수 있습니다.

로텐 신은 6000 명 이상의 고혈압 환자에서 안전성에 대해 평가되었습니다. 이들 환자 중 700 명 이상이 1 년 이상 치료를 받았습니다. 보고 된 부작용의 전체 발생률은 로텐 신과 위약 환자에서 비슷했습니다.

보고 된 부작용은 일반적으로 경미하고 일시적이며 부작용과 연령, 치료 기간 또는 총 복용량 사이에는 아무런 관련이 없습니다. 2 ~ 80mg 범위 내.

로 텐신 치료를받은 미국 환자의 약 5 %와 위약 치료를받은 환자의 3 %에서 부작용으로 인해 치료를 중단해야했습니다. 중단의 가장 일반적인 이유는 두통 (0.6 %)과 기침 (0.5 %)이었습니다.

대조 임상 시험에서보고 된 이상 반응 (위약보다 베나 제 프릴에서 1 % 미만 더 많음) 및 드물게 나타난 사례 시판 후 경험에서 다음을 포함하십시오 (일부에서는 약물 사용과의 인과 관계가 불확실 함).

피부과 : 스티븐스-존슨 증후군, 천포창, 명백한 과민 반응 (피부염, 가려움증, 또는 발진), 광과민성 및 홍조.

위장 : 메스꺼움, 췌장염, 변비, 위염, 구토 및 흑색질.

혈액 : 혈소판 감소증 및 용혈성 빈혈

신경 / 정신과 : 불안, 성욕 감소, 긴장 과다증, 불면증, 신경질 및 감각 이상.

실험실 이상

요산, 혈당, 혈청 빌리루빈 및 간 효소의 상승은 저 나트륨 혈증, 심전도 변화, 호산구 증가증, 단백뇨 등이보고되었습니다.

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