테스트 ID : TTGA Tissue Transglutaminase 항체, IgA, 혈청

면역 매개 염증으로 인한 체강 질환 (글루텐 민감성 장 병증, 체강 스프 루) 결과 유 전적으로 취약한 개체에서 발생하는 밀, 호밀 또는 보리 단백질 섭취 후 과정. 체강 질병의 염증은 주로 소장의 점막에서 발생하여 융모 위축을 유발합니다. 위장 염증과 관련된 일반적인 임상 증상으로는 복통, 흡수 장애, 설사 및 변비가 있습니다. 체강 질병의 임상 증상은 위장관에만 국한되지 않습니다. 체강 질병의 다른 일반적인 증상으로는 성장 실패 (사춘기 지연 및 키 부족), 철분 결핍, 재발 성 태아 손실, 골다공증, 만성 피로, 재발 성 아프 타성 구내염 (암 궤양), 치아 법랑질 저형성 및 포진 성 피부염이 있습니다. 체강 질환 환자는 또한 운동 실조 및 말초 신경 병증을 포함한 신경 정신과 증상을 보일 수 있으며 비호 지킨 림프종 발병 위험이 증가합니다. 이 질병은 또한 갑상선염, 제 1 형 당뇨병, 다운 증후군 및 IgA 결핍을 포함한 다른 임상 장애와 관련이 있습니다.

셀리 악병은 가족에서 발생하는 경향이 있습니다. 체강 질병을 앓고있는 가족이있는 개인은 질병 발병 위험이 높습니다. 유전 적 감수성은 특정 HLA 마커와 관련이 있습니다. 일반 인구의 약 40 %에 비해 미국에서 체강 질병을 앓고있는 개인의 97 % 이상이 DQ2 및 / 또는 DQ8 HLA 마커를 가지고 있습니다.

셀리 악 질병의 확실한 진단을 위해서는 공장 생검이 필요합니다. 융모 위축. 침습적 특성과 생검 비용을 감안할 때, 혈청학 및 유전 적 실험실 검사를 사용하여 체강 질병에 걸릴 확률이 높은 개인을 식별 할 수 있습니다. 결과적으로 양성 검사 결과가있는 개인은 소장 생검을 의뢰하여 불필요한 침습적 절차의 수를 줄여야합니다 (특별 지침의 체강 질병 진단 테스트 알고리즘 참조). 혈청학 측면에서 체강 질병은 내분비, 조직 트랜스 글 루타 미나 제 (tTG) 및 탈 아미드 화 된 글 리아 딘 항체를 포함한 다양한자가 항체와 관련이 있습니다. 이들 항체의 IgA 이소 타입은 일반적으로 체강 질병에서 우세하지만, 특히 개인이 IgA 결핍 인 경우 개인은 IgG 이소 타입도 생성 할 수 있습니다. 가장 민감하고 특이한 혈청 검사는 tTG 및 탈 아미드 화 된 글 리아 딘 항체입니다.

셀리 악병 치료는 글루텐이없는 식단을 유지하는 것입니다. 이 식단을 고수하는 대부분의 환자에서 관련자가 항체 수치가 감소하고 융모 위축이 개선됩니다. 이는 일반적으로 임상 증상의 개선을 동반합니다.