길버트 증후군

길버트 증후군이란 무엇입니까?

길버트 증후군은 신체의 빌리루빈 처리 능력에 영향을 미치는 유전 적 (유전 적) 간 질환입니다. 빌리루빈은 신체가 오래된 적혈구를 분해 할 때 자연적으로 발생하는 황색 액체 폐기물입니다.

길버트 환자 “s 증후군은 빌리루빈을 정상 수준으로 유지하기에 충분한 간 효소를 생산하지 못합니다. 그 결과 과도한 빌리루빈이 체내에 축적됩니다. 과다 빌리루빈은 고 빌리루빈 혈증으로 알려져 있습니다.

빌리루빈이란 무엇입니까?

빌리루빈은 간에서 생성되는 소화액 인 담즙에서 신체가 지방을 흡수하도록 도와주는 소화액에서 발견됩니다. 간은 소화계의 일부입니다. 혈액에서 독소를 걸러 내고 지방을 소화하며 포도당 (혈당)을 글리코겐으로 저장하여 에너지로 사용합니다.

길버트 증후군은 얼마나 흔한가요?

미국인의 7 %가 길버트 증후군을 앓고 있습니다. 이 유형의 간 질환은 여성보다 남성에서 더 흔합니다. 모든 연령, 인종 및 민족에 영향을 미칩니다.

누가 길버트 증후군을 앓을까요?

길버트 증후군은 유전 적입니다. 즉, 부모에게서 자녀에게 변화를 통해 전염됩니다. 또는 유전자에서 돌연변이. 길버트 증후군 환자는 돌연변이 된 UGT1A1 유전자를 물려받습니다.

길버트 증후군의 원인은 무엇입니까?

건강한 UGT1A1 유전자는 빌리루빈을 분해하여 신체에서 제거하는 간 효소를 만듭니다. . 돌연변이 된 UGT1A1 유전자를 가진 사람들은 필요한 효소의 약 30 % 만 만듭니다. 결과적으로 빌리루빈은 원하는 방식으로 담즙으로 이동하지 않습니다. 과도한 빌리루빈은 혈액에 축적됩니다.

길버트 증후군의 증상은 무엇입니까?

길버트 증후군 환자 3 명 중 약 1 명은 증상이 없습니다. 그들은 다른 문제를 확인하기 위해 혈액 검사를받은 후 질병에 걸렸다는 것을 알게됩니다.

증상이있는 사람들 중에서 가장 흔한 징후는 혈중 빌리루빈 수치가 높아짐에 따라 나타나는 황달입니다. 황달은 피부와 눈의 흰자를 노랗게 만들 수 있지만 해롭지는 않습니다.

때때로 황달이나 길버트 증후군이있는 사람들도 다음과 같은 경험을합니다.

• 짙은 색의 소변 또는 점토 색의 대변.
• 집중하기 어려움
• 현기증
• 복통, 설사 및 메스꺼움과 같은 위장 문제

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• 피로.
• 발열과 오한을 포함한 독감 유사 증상
• 식욕 부진

길버트 증후군?

다음은 길버트 증후군 환자의 빌리루빈 수치를 높여 황달을 유발할 수 있습니다.

• 탈수
• 단식 또는 식사 거르기.
• 질병 또는 감염.
• 월경
• 과로 (과도한 신체 활동)
• 스트레스
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