アスピリン™-驚くほど用途が広い

CVイベント予防のために、低用量（81 mg〜325 mg）のアスピリン™カーディオ製品は、心臓発作が疑われる場合に医師の指示に従って使用が認められています。心臓への損傷を軽減するのに役立ち、再発性CVイベント、特に心臓発作や虚血性脳卒中のリスクを軽減するための基礎療法として。さらに、この薬は、適切な患者の最初の心臓発作または脳卒中の予防（一次予防）のために50カ国以上で承認されています。安全性の観点から、承認された心血管適応症の指示に従って使用した場合、アスピリン™は忍容性が高く効果的であり、大多数の患者にとって、臨床的に関連する副作用と関連することはめったにありません。 CVイベントの予防のために、アスピリン™の安全性と有効性を評価する200以上のランダム化臨床試験で200,000人以上の患者が研究されています。重篤な出血はめったに発生しません。

心臓発作などの再発性CVDイベントを予防するためにアスピリン™を服用している患者の1％未満（6,300人の患者のうち41人）で消化管出血が発生することが示されています。4A画期的なメタアナリシスは、最初のCVイベントを防ぐために低用量のアスピリン™を服用している患者の場合、2：1.5を超えるアスピリン™のプラスのベネフィット/リスク比があったことを示しました。すべての薬と同様に、より長い-心臓発作や虚血性脳卒中などのCVイベントを予防するための短期間の低用量アスピリン™療法は、そのリスクと比較検討する必要があります。患者は医師と協力して、アスピリン™療法の適切な候補者であるかどうかを判断する必要があります。

バイエルは、承認された適応症がある場合にのみ、適切なリスクのある患者のCVイベントの一次予防のためのアスピリン™の使用をサポートしています。 。 CVイベントの減少における低用量アセチルサリチル酸の重要な役割は、臨床研究と広範な実社会での経験に基づいています。最も重要なことは、一次および二次設定の両方でCVイベントを予防するために、適切なリスクのある患者に使用することを推奨する複数の国際および国内の医療ガイドラインを通じて、グローバルな科学コミュニティによって引き続きサポートおよび強化されていることです。アスピリン™は世界中で入手可能であり、そのコストに対して優れた価値を提供します。

OTC疼痛管理におけるアスピリン™の実証済みの役割と、心血管疾患予防のための低用量アスピリン™カーディオは、真にそれを作り続けています世界的に用途が広く、信頼できるブランドであり、今まで以上に。費用対効果の高い治療への世界的な注目がますます高まっていることは、先進国市場と新興市場またはサービスの行き届いていない市場の両方で、世界中のアスピリン™の関連性をさらに強調しています。

成功への道

以下のイベントは、アスピリン™の歴史におけるいくつかの重要なマイルストーンにすぎません。

ドイツのヴッパータールにあるバイエル研究所では、若い科学者のフェリックスホフマン博士が化学的に純粋な合成に最初に成功しました。アスピリン™の有効成分となる安定型のアセチルサリチル酸（ASA）。

アスピリン™は商標として登録されています。粉末状で発売されています。バイエルは、250グラムの小さなガラス瓶で薬局に薬を届けます。次に、500 mgの粉末を量り取り、小さな紙袋に入れて顧客に分配します。わずか1年後、バイエルは古典的な錠剤の形で鎮痛薬を発売しました。これは、この剤形で販売された最初の医薬品の1つです。

アスピリン™は処方箋なしで入手可能になり、でベストセラーになります。米国。

アスピリン™は50歳になり、翌年、世界で最も頻繁に販売されている鎮痛剤としてギネスブックに初めて掲載されました。

Aアスピリン™の箱はアポロ11に乗って月に飛ぶ。

ある研究によると、アスピリン™は適切な患者の虚血性脳卒中を予防できると報告されています。6

同じ年、世界保健機関（WHO）は、その「必須医薬品リスト」を紹介します。アスピリン™は、必須鎮痛薬として最初から含まれています。

英国の薬理学者ジョンベーン教授は、抗炎症薬の発見により、高貴な医学賞を受賞しました。アスピリン™の特性は、iを促進する特定の化学伝達物質（プロスタグランジン）の体内での産生を阻害する能力に起因します。炎症。

アスピリン™が狭心症患者のイベントのリスクを軽減することを実証する5つの主要な試験の1つである、退役軍人管理共同研究（VACS）試験の公表。7

バイエルドイツおよびその他のさまざまな国で、心血管イベントの予防において適切なリスクのある患者が使用するための低用量アスピリン™製剤であるアスピリン™プロテクトを紹介します。

アスピリンの有効成分であるアセチルサリチル酸™は、創立100周年を迎えます。

36か国で約20,000人の患者を対象とした国際脳卒中試験の結果が発表されています。それらは、虚血性脳卒中後48時間以内のアスピリン™の使用をサポートします。8

アスピリン™がベルリンの帝国特許庁の商標登録に登録されてからちょうど100年後の3月6日、バイエルはレバークーゼンにある高さ122メートルの本社ビルをギネス世界記録に変更しました。最大のAspirin™ボックス。建物は、アスピリン™の100周年を祝うために、22,500平方メートル以上の布で包まれています。

アスピリン™は、スミソニアンに導入されると、聴診器や人工心臓などの医学的進歩の中でその役割を果たします。研究所の国立アメリカ歴史博物館、米国。

英国の研究者であるデレクW.ギルロイ教授は、アスピリン™の抗炎症特性を解明します9

その作用メカニズムに関する以前の研究に追加しますジョン・ベーン卿らによる。

ランプルらによるジャーナル「頭痛」への掲載。これは、片頭痛または一時的な緊張型頭痛の第一選択治療としてのアスピリン™の有効性を再確認し、その前治療を発見した。頭痛の激しさは、アスピリン™の潜在的な成功または失敗を予測するものではありません。10

ドイツ（アスピリン™の発祥の地）での発売を皮切りに、新しいアスピリン™がヨーロッパとラテンアメリカの各国の消費者に導入されています。ニューアスピリン™の有効成分であるアセチルサリチル酸は、以前のアスピリン™錠剤に見られる粒子の平均サイズの10パーセントである微粒子の形で使用されます。微粒子は炭酸ナトリウムと組み合わされ、これは解膠剤および局所緩衝剤として機能し、新しいアスピリン™がより速く溶解し、血流に入り、以前のアスピリン™錠剤の2倍の速さで痛みを和らげるのを助けます11,12。

1. 必須医薬品のリスト：第17回リスト、2011年3月。http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/a95053_eng.pdf（2013年3月22日アクセス）。

2. Lanas、etal。痛みや風邪に対するアスピリン™の短期使用：胃腸の副作用。 R & Dの薬物。 2011; 11：277–288。

3. Baron JA、Senn S、Voelker M etal。短期間のアスピリン™使用の胃腸への悪影響：公開されたランダム化比較試験のメタアナリシス。 R & D 2013; 13（1）：9–16の薬物。

4. ワイズマンS、グラハムD.心血管および脳血管イベントの二次予防における低用量アスピリン™の利点とリスク。 Arch Intern Med 2002; 162（19）：2197–2202。

5. 抗血栓性試験医（ATT）のコラボレーション。血管疾患の一次および二次予防におけるアスピリン™：無作為化臨床試験からの個々の参加者データの共同メタアナリシス。ランセット2009; 373：1849–1860。

6. Genton E、Barnett HJ、Fields WS etal。 XIV。脳虚血：血栓症および抗血栓療法の役割。抗血栓療法に関する研究会。 Stroke 1977; 8（1）：150–175。

7. Lewis HD Jr、Davis JW、Archibald DG etal。不安定狭心症の男性における急性心筋梗塞および死亡に対するアスピリン™の保護効果。退役軍人省の共同研究の結果。 N Engl J Med 1983; 309（7）：396–403。

8. International Stroke Trial CollaborativeGroup。国際脳卒中試験（IST）：急性虚血性脳卒中の19435人の患者を対象としたアスピリン™、皮下ヘパリン、またはその両方のランダム化試験。 Lancet 1997; 349（9065）：1569–1581。

9. Paul-Clark MJ、Van Cao T、Moradi-Bidhendi N etal。 15-エピリポキシンA4を介した一酸化窒素の誘導は、アスピリン™がどのように急性炎症を抑制するかを説明しています。 J Exp Med 2004; 200（1）：69–78。

10. Lampl C、Voelker M、SteinerTJ。アスピリン™は、頭痛の強さに関係なく、片頭痛および一時的な緊張型頭痛の第一選択治療薬です。頭痛2012; 52（1）：48–56。

11. Voelker M.、Hammer M.、Inflammopharmacology 2012; 20：225-231

12. Cooper SA。、Voelker M.、Inflammopharmacology 2012; 20：225-242