ジルベール症候群

ジルベール症候群とは

ジルベール症候群は、ビリルビンを処理する身体の能力に影響を与える遺伝性（遺伝性）肝障害です。ビリルビンは、身体が古い赤血球を分解するときに自然に発生する黄色の液体廃棄物です。

ジルベール症候群の人「症候群は、ビリルビンを正常なレベルに保つのに十分な肝臓酵素を生成しません。その結果、過剰なビリルビンが体内に蓄積します。過剰なビリルビンは高ビリルビン血症として知られています。

ビリルビンとは何ですか？

ビリルビンは、体が脂肪を吸収するのを助ける肝臓によって生成される消化液である胆汁に含まれています。あなたの肝臓は消化器系の一部です。血液から毒素をろ過し、脂肪を消化し、エネルギーに使用するグリコーゲンとしてブドウ糖（血糖値）を保存します。

ジルベール症候群はどのくらい一般的ですか？

推定3％からアメリカ人の7％はジルベール症候群を患っています。このタイプの肝疾患は、女性よりも男性に多く見られます。それはすべての年齢、人種、民族に影響を及ぼします。

ジルベール症候群の人は誰ですか？

ジルベール症候群は遺伝的であり、変化を通じて親から子に受け継がれます。または遺伝子の突然変異。ジルベール症候群の人は、変異したUGT1A1遺伝子を受け継ぎます。

ジルベール症候群の原因は何ですか？

健康なUGT1A1遺伝子は、ビリルビンを分解して体から取り除く肝酵素を作ります。 。 UGT1A1遺伝子が変異している人は、必要な酵素の約30％しか生成しません。その結果、ビリルビンは本来のように胆汁中に移動しません。過剰なビリルビンは血中に蓄積します。

ジルベール症候群の症状は何ですか？

ジルベール症候群の患者の約3人に1人は症状がありません。彼らは、別の問題をチェックするために血液検査を受けた後、病気にかかっていることを学びます。

症状のある人の中で、最も一般的な兆候は、血中のビリルビンレベルの上昇によって引き起こされる黄疸です。黄疸は皮膚や白目を黄色くすることがありますが、害はありません。

黄疸やジルベール症候群の人も、次のような症状を経験することがあります。

• 濃い色の尿または粘土色の便。
• 集中力が低下します。
• 黄疸。
• 腹痛、下痢、吐き気などの胃腸の問題。
• 倦怠感。
• 発熱や寒気などのインフルエンザのような症状。
• 食欲不振。

症状を悪化させるものジルベール症候群？

これらはジルベール症候群の人のビリルビンレベルを上昇させ、黄疸を引き起こす可能性があります：

• 脱水症。
• 絶食または食事を抜く。
• 病気または感染症。
• 黄疸。
• 過度の運動（過度の身体活動）。
• ストレス。