Test e diagnosi della celiachia

In genere, il test della celiachia inizia con i test sierologici degli anticorpi. Se positivi, vengono spesso seguiti con unendoscopia superiore per confermare la diagnosi. I test genetici possono anche aiutare a escludere la celiachia. Continua a leggere per saperne di più su come sottoporsi al test per la celiachia. È importante non iniziare una dieta priva di glutine prima di eseguire il test per la celiachia.

Quando sottoporsi al test per la celiachia

Quasi tutti i sistemi e le parti del corpo potrebbero essere interessati dalla celiachia. Di conseguenza, è un po un camaleonte clinico che indossa molti travestimenti. Sapere quando sottoporsi al test della celiachia può essere piuttosto difficile, soprattutto perché i sintomi spesso imitano quelli di altre malattie, tra cui la sindrome dellintestino irritabile (IBS), il morbo di Crohn, le infezioni intestinali, lintolleranza al lattosio e la depressione.

Celiachia Sintomi

Ci sono più di 300 sintomi della celiachia, una grave malattia genetica autoimmune. I sintomi possono variare a seconda delle persone.

Alcuni dei segni e sintomi più comuni della celiachia includono:

• Anemia
• Ansia
• Gonfiore o gas
• Costipazione
• Crescita ritardata nei bambini
• Depressione
• Diarrea
• Denti scoloriti
• Affaticamento / stanchezza
• Mal di testa o emicranie
• Infertilità
• Irritabilità
• Eruzione cutanea pruriginosa (dermatite erpetiforme)
• Dolore articolare
• Dolore alla bocca pallido
• Scarso aumento di peso
• Ossa sottili
• Formicolio / intorpidimento

Ulteriori informazioni sui sintomi della celiachia

Test sulla celiachia

Una revisione delle prove mostra che gli esami del sangue utilizzati negli Stati Uniti hanno un alto tasso di precisione. Il test IgA-tTG ha il vantaggio di essere semplice, economico, ampiamente disponibile e generalmente coperto da assicurazione, oltre ad essere molto accurato nei casi di celiachia non trattata.

Analisi del sangue

Gli esami del sangue sono il primo passo per una diagnosi di celiachia. Un medico prescriverà uno o più di una serie di esami del sangue per misurare la risposta del tuo corpo al glutine.

Attualmente, i test consigliati includono:

• IgA totale
• IgA-tTG
• IgA-EMA
• Se IgA è carente, si raccomanda di ordinare anche IgG / IgA-DGP. A discrezione del medico, è possibile ordinare anche IgG-AGA.

È importante seguire una dieta normale contenente glutine prima di eseguire il test per la celiachia. Non passare alla dieta priva di glutine prima di essere testato per la celiachia. Se gli esami del sangue ei sintomi indicano la celiachia, un medico probabilmente suggerirà una biopsia del rivestimento dellintestino tenue per confermare la diagnosi. Vedi sotto per ulteriori informazioni sulla biopsia.

Tieni presente che diventare senza glutine prima di essere testato per la celiachia può prevenire la diagnosi. Tuttavia, le persone che hanno già adottato la dieta priva di glutine senza essere stati testati per la celiachia possono sottoporsi a una “sfida al glutine” per ricevere risultati accurati del test.

Ulteriori informazioni sulla sfida al glutine

Esame del sangue a domicilio

Imaware ™ ha sviluppato il test per la celiachia a domicilio più completo che fornisce intuizioni e informazioni utilizzabili che possono aiutarti a prendere il controllo della tua salute. Beyond Celiac ha collaborato con imaware ™ per portare consapevolezza al loro test per la celiachia a domicilio.
imaware ™ utilizza sangue intero per i test a domicilio che garantisce una precisione maggiore rispetto a qualsiasi altro metodo di test della salute a domicilio. >

Il test esamina un totale di 5 biomarcatori, compreso tTG. Questo test è una facile alternativa per coloro che hanno difficoltà a convincere i propri medici a ordinare il loro esame del sangue o per coloro che cercano un metodo conveniente per i test per la celiachia.

I test imaware ™ possono essere ordinati anche per chiunque oltre il 18 anni, quindi è un modo semplice per far testare anche amici e familiari.

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Ulteriori informazioni sui test imaware ™

Risultati negativi

Se i tuoi esami del sangue tornano negativi, cè ancora una piccola possibilità che tu possa avere la celiachia. Se sospetti ancora la celiachia o se continui a manifestare sintomi dopo un esame del sangue negativo, parla con il tuo medico per eseguire ulteriori test come unendoscopia o esami genetici. Si incoraggiano i test continui per stabilire una diagnosi accurata, sia per la celiachia, la sensibilità al glutine non celiaca o altre malattie con sintomi simili.

Endoscopia

Per confermare una diagnosi di celiachia, il medico può raccomandare unendoscopia del tratto gastrointestinale superiore. Questa procedura consentirà al medico di identificare qualsiasi infiammazione o danno nel tuo intestino tenue, che è un segno sicuro della celiachia.Il medico effettuerà una piccola biopsia del tuo intestino durante lendoscopia, che aiuterà a confermare la tua diagnosi.Perché lendoscopia sia accurata, il paziente deve seguire una dieta contenente glutine. Unendoscopia può sembrare una procedura impegnativa, ma richiede solo circa 15 minuti ed è una procedura a basso rischio.

Ulteriori informazioni sulle endoscopie per il test della celiachia

Sensibilità al glutine non celiaca

Se i risultati della biopsia dellintestino tenue indicano che la celiachia non è presente, ma tu e il tuo medico sospettate ancora che il glutine sia la causa dei vostri sintomi, potreste voler esplorare la possibilità di sensibilità al glutine non celiaca ( “sensibilità al glutine”). Attualmente non esistono metodi accettati per testare la sensibilità al glutine.

Ulteriori informazioni sulla sensibilità al glutine

Test di follow-up

La celiachia danneggia i villi, che sono proiezioni simili a dita nellintestino tenue. I villi sono responsabili dellassorbimento dei nutrienti dal cibo. Per questo motivo, è molto probabile che le persone affette da celiachia presentino una carenza di vitamine e sostanze nutritive essenziali al momento della diagnosi. I test di laboratorio devono essere eseguiti entro tre o sei mesi dalla diagnosi e ogni anno per il resto della vita.

Ulteriori informazioni sui test di follow-up per la celiachia

Test genetici

Per sviluppare la celiachia, è necessario disporre dei geni HLA-DQ2 o HLA-DQ8. Senza uno di questi geni, è praticamente impossibile sviluppare la celiachia.

I geni della celiachia da soli non sono sufficienti per sviluppare la celiachia. Fino al 40% delle persone ha questi geni, ma solo una percentuale molto piccola di queste persone continua a svilupparlo. Questo perché è necessario un trigger ambientale. Questo fattore scatenante può essere un evento stressante, una malattia, un intervento chirurgico, una gravidanza, ecc. Poiché avere i geni non porta automaticamente alla celiachia, i test genetici possono solo escludere la celiachia. Non è in grado di diagnosticare concretamente la celiachia.

I test genetici sono utili per i parenti delle persone con diagnosi di celiachia. Poiché si tratta di una malattia autoimmune genetica (ereditaria), anche i membri della famiglia sono a rischio di svilupparla. Si consiglia di sottoporre i parenti allanalisi del sangue per determinare se sono affetti da celiachia. Se il test è negativo, dovrebbe essere ripetuto ogni 2-3 anni o prima se si verificano i sintomi. Questo perché la celiachia può svilupparsi in qualsiasi momento. Quelli con risultati del test negativi possono continuare a ottenere il test genetico. Se il test genetico è negativo, il parente può interrompere lo screening regolare.

Ulteriori informazioni sulla celiachia nelle famiglie