Promethazine terhességi és szoptatási figyelmeztetések

Orvostudományi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. június 16.

• Áttekintés
• Mellékhatások
• Adagolás
• Szakmai
• Tippek
• Kölcsönhatások
• Terhesség

Prometazin-terhességre vonatkozó figyelmeztetések

Az állatmodellek nem tárták fel a teratogenitás bizonyítékát dózisokban A maximális ajánlott emberi dózis 2,1–4,2-szerese. Amikor az állatmodelleknek intraperitoneális dózisokat adtak, a magzati mortalitás bekövetkezett. Nincs kontrollált adat az emberi terhességről.
AU TGA C kategóriás terhesség: Olyan gyógyszerek, amelyek farmakológiai hatásuk miatt káros hatásokat okoztak vagy feltételezhetők az emberi magzatra vagy újszülöttre anélkül, hogy fejlődési rendellenességeket okoznának. Ezek a hatások visszafordíthatók. A további részletekért olvassa el a kísérőszövegeket.
Az Egyesült Államok FDA terhességi kategóriája: Az állatok szaporodási vizsgálata káros hatást mutatott a magzatra, és nincsenek megfelelő és jól ellenőrzött vizsgálatok emberen, de a lehetséges előnyök indokolttá tehetik a gyógyszer terhes nőknél a lehetséges kockázatok ellenére.

Ezt a gyógyszert terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha az előny meghaladja a magzatra jelentett kockázatot.
AU TGA terhességi kategória: C
USA FDA terhességi kategória: C

– Néhány szakértő azt javasolja, hogy a szülés előtt 2 héttel kerülje a használatot ingerlékenység, izgalom és gátolt vérlemezke-aggregáció miatt a kitett újszülötteknél.
-A terhesség későbbi részén beadott nagy dózisok elhúzódó neurológiai extrapiramidális zavarok az újszülöttnél.

Lásd a hivatkozásokat

Prometazin szoptatásra vonatkozó figyelmeztetések

Használata nem ajánlott, és döntést kell hozni a szoptatás leállításáról vagy a gyógyszer abbahagyásáról, figyelembe véve a a gyógyszer az anyának.
Az anyatejbe választódik ki: Igen
Megjegyzés:
-A gyógyszerrel kezelt szoptatott csecsemőket szedáció, ingerlékenység és izgalom szempontjából ellenőrizni kell.

Lásd a referenciákat