Hogyan lehet szétválasztani a vízben oldott nátrium-jodidot?

Összefoglalom a megjegyzésekben adott válaszokat.

A párolgás valóban a szokásos módszerek bármelyike a szilárd (kristályos, amorf, poláris, nem poláris) és oldószer (poláris, nem poláris, gyúlékony …). De nem szabad úgy gondolni rá, mint egy lángon melegített edényre. A modern szintézis során gyakran már nitrogén- vagy nemesgáz-atmoszférával dolgozik zárt készülékben, és változó nyomást használ az ellenőrzött desztillációhoz. Tehát nem probléma a nyomás csökkentése és az (szerves) oldószer elpárologtatása. Különleges esetedben akár egy lángon fűtött edényre is gondolhatsz, nincs kockázat és hátrány. Egyszerűen hatékony módszer.

Ismeri a polaritás fogalmát? Jó ökölszabály, hogy a poláros anyagok keverednek a poláris anyagokkal, de nem a nem poláros anyagokkal. Tehát a víz feloldja a sót, de a paraffin viaszt nem. A másik oldalon lévő benzol oldja a parrafin viaszt, de só, víz és benzol nem keveredik önmagukkal.

================= Edit (információ hozzáadása) , tehát a megjegyzésben szereplő kérdés miatt)

Tehát ha van egy tipikus szerves oldószer, mint például aceton, forráspontja 56 bar, kb. 1 C, kb. 20 C, kb. nyomás pl 200mbar. (ez nem a pontos szám) De lehűléskor is újra kondenzál. Ezzel újra folyékonyá teheti és visszanyeri. Hasonlítsa össze ezt a képet egy tipikus desztillációról. forráspont alatti hőmérsékletre. Rendszerétől függően a forráspont hőmérséklete 0 ° C körüli $ C alatt van, folyékony nitrogénnel hűtsük le a kondenzátorban vagy a normál hőmérsékleti tartományban, és hűtsük vízzel vagy …