Aspirin ™ – Meglepően sokoldalú

A CV események megelőzésére az alacsony dózisú (81 mg – 325 mg) Aspirin ™ Cardio termékeket az orvos utasítása szerint szívinfarktus gyanúja alatt használják. segít a szív károsodásának csökkentésében, és mint sarokköves terápia a visszatérő CV események, különösen a szívroham és az ischaemiás stroke kockázatának csökkentésére. Ezenkívül a gyógyszert több mint 50 országban engedélyezték az első szívroham vagy stroke megelőzésére (elsődleges megelőzés) megfelelő betegeknél. A biztonság szempontjából, ha az elfogadott kardiovaszkuláris indikációknak megfelelően alkalmazzák, az Aspirin ™ jól tolerálható és hatékony, és a betegek túlnyomó többsége számára ritkán társul klinikailag releváns mellékhatásokkal. A CV események megelőzésére több mint 200 000 beteget vizsgáltak több mint 200 randomizált klinikai vizsgálatban, amelyekben az Aspirin ™ biztonságosságát és hatékonyságát értékelték. Súlyos vérzés ritkán fordul elő.

GI vérzés az Aspirin ™ -et szedők kevesebb mint 1% -ánál (6300 beteg közül 41-nél) fordul elő, hogy megakadályozza a visszatérő CVD eseményeket, például a szívrohamot. mérföldkőnek számító metaanalízis azt mutatta, hogy azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú Aspirin ™ -et szedtek az első CV esemény megelőzésére, az Aspirin ™ pozitív előny / kockázat aránya 2: 1,5-nél nagyobb volt. Mint minden gyógyszer esetében, a – a rövid távú, alacsony dózisú Aspirin ™ terápiát a CV események, például a szívinfarktus és az ischaemiás stroke megelőzésére, össze kell mérni annak kockázatával. A betegeknek az orvosukkal kell együttműködniük annak megállapításában, hogy megfelelő jelölt-e az Aspirin ™ terápiára.

A Bayer csak abban az esetben támogatja az Aspirin ™ alkalmazását a CV-események elsődleges megelőzésére megfelelő kockázatú betegeknél, ha vannak jóváhagyott javallatok. . Az alacsony dózisú acetilszalicilsav sarokköve a CV események csökkentésében klinikai vizsgálatokon és kiterjedt, valós tapasztalatokon alapul; ami a legfontosabb, hogy a globális tudományos közösség továbbra is támogatja és erősíti több nemzetközi és nemzeti orvosi irányelv révén, ajánlva annak alkalmazását megfelelő veszélyeztetett betegeknél a CV események megelőzésére mind az elsődleges, mind a másodlagos körülmények között. Az Aspirin ™ univerzálisan elérhető és kiváló ár-érték arányt kínál.

Az Aspirin ™ bizonyított szerepe az OTC fájdalom kezelésében és az alacsony dózisú Aspirin ™ Cardio a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében továbbra is valóban globálisan sokoldalú, megbízható márka, most minden eddiginél több. A költséghatékony kezelésekre irányuló egyre növekvő globális figyelem tovább hangsúlyozza az Aspirin ™ jelentőségét az egész világon, mind a fejlett, mind a feltörekvő, vagy a kevésbé kiszolgált piacokon.

A siker útja

A következő események csak néhány fontos mérföldkő az Aspirin ™ történetében.

A németországi Wuppertalban található Bayer laboratóriumban Dr. Felix Hoffmann fiatal tudósnak sikerült elsőként kémiailag tiszta szintetizálnia. és az acetilszalicilsav (ASA) stabil formája, amely az Aspirin ™ hatóanyagává válik.

Az Aspirin ™ védjegyként be van jegyezve. Por formájában kerül forgalomba. A Bayer a gyógyszertárakat kis, 250 grammos üvegcsékkel szállítja a gyógyszertárakba. Ezután 500 mg port mérnek ki, és kis papírzacskókban adják ki az ügyfeleknek. Alig egy évvel később a Bayer forgalomba hozza a fájdalomcsillapítót klasszikus tabletta formájában – ez az egyik első gyógyszer, amelyet ebben a dózisformában forgalmaznak. USA.

Az Aspirin ™ 50 éves, és a következő évben először szerepel a Guinness-rekordok könyvében, mint a világ leggyakrabban eladott fájdalomcsillapítója.

A doboz Aspirin ™ a Holdra repül az Apollo 11 fedélzetén.

Egy tanulmány arról számol be, hogy az Aspirin ™ megelőzheti az iszkémiás stroke-ot a megfelelő betegeknél.6

Ugyanebben az évben az Egészségügyi Világszervezet (WHO) bevezeti az “alapvető gyógyszerek listáját”. Az aszpirin ™ már a kezdetektől nélkülözhetetlen fájdalomcsillapítóként szerepel. Az Aspirin ™ tulajdonságai abból adódnak, hogy képes gátolni bizonyos kémiai mediátorok (prosztaglandinok) termelését, amelyek elősegítik a gyulladás.

A Veterans Administration Cooperative Study (VACS) vizsgálatának publikációja, az öt kulcsfontosságú vizsgálat egyike, amely bizonyítja, hogy az Aspirin ™ csökkenti az anginás betegeknél az események kockázatát.7

Bayer Németországban és más országokban bevezeti az Aspirin ™ Protect kis dózisú Aspirin ™ készítményt, amelyet megfelelő kockázatú betegek használhatnak a szív- és érrendszeri események megelőzésében.

Acetilszalicilsav, az Aspirin hatóanyaga ™, ünnepli fennállásának századik évfordulóját.

Közzéteszik a Nemzetközi Stroke Trial eredményeit, 36 országban közel 20 000 beteg bevonásával. Támogatják az Aspirin ™ alkalmazását az ischaemiás stroke után 48 órán belül.8

Március 6-án, pontosan 100 évvel azután, hogy az Aspirin ™ beírásra került a berlini császári szabadalmi hivatal védjegy-nyilvántartásába, a Bayer Guinness-világrekordot állított fel azzal, hogy átalakította 122 méter magas, Leverkusenben található központját. legnagyobb Aspirin ™ doboz. Az épületet több mint 22 500 négyzetméter szövet borítja, hogy megünnepeljék az Aspirin ™ 100. születésnapját. Az intézmény Nemzeti Amerikai Történeti Múzeuma, Amerikai Egyesült Államok.

Derek W. Gilroy brit kutató tisztázza az Aspirin ™ gyulladáscsökkentő tulajdonságait, 9 Sir John Vane és mások.

A Headache folyóiratban megjelent publikáció, Lampl és munkatársai, amely megerősíti az Aspirin ™ hatékonyságát, mint a migrén vagy az epizodikus feszültség típusú fejfájás első vonalbeli kezelését, és megállapítja, hogy az előkezelés A fejfájás intenzitása nem jelzi előre az Aspirin ™ potenciális sikerét vagy kudarcát. A New Aspirin ™ hatóanyagát, az acetilszalicilsavat mikrorészecskék formájában használják, amelyek átlagosan a korábbi Aspirin ™ tablettákban található részecskék méretének 10 százalékát teszik ki. A mikrorészecskéket nátrium-karbonáttal kombinálják, amely diszentigránsként és helyi pufferként működik, segítve az Új Aspirin gyorsabb oldódását, a véráramba jutását és a fájdalom kétszer olyan gyors enyhítését, mint a korábbi Aspirin ™ tabletták11,12.

1. Ki az alapvető gyógyszerek listája: 17. lista, 2011. március. http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/a95053_eng.pdf (hozzáférés: 2013. március 22.).

2. Lanas és mtsai. Rövid ideig tartó aszpirin ™ fájdalom és megfázás esetén: emésztőrendszeri káros hatások. Az R & D gyógyszerek 2011; 11: 277–288.

3. JA báró, Senn S, Voelker M és mtsai. Az Aspirin ™ rövid távú alkalmazásának gyomor-bélrendszeri káros hatásai: közzétett randomizált, kontrollált vizsgálatok metaanalízise. Gyógyszerek az R & D 2013-ban; 13 (1): 9–16.

4. Weisman S, Graham D. az alacsony dózisú Aspirin ™ előnyei és kockázatai a kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris események másodlagos megelőzésében. Arch Intern Med 2002; 162 (19): 2197–2202.

5. Antitrombotikus Trialisták (ATT) együttműködése. Aspirin ™ az érrendszeri betegségek elsődleges és másodlagos megelőzésében: randomizált klinikai vizsgálatokból származó egyéni résztvevők adatainak együttes metaanalízise. Lancet 2009; 373: 1849–1860.

6. Genton E, Barnett HJ, Fields WS et al. XIV. Agyvérzés: a trombózis és az antitrombotikus terápia szerepe. Tanulmánycsoport antitrombotikus terápiáról. Stroke 1977; 8 (1): 150–175.

7. Lewis HD Jr, Davis JW, Archibald DG et al. Az Aspirin ™ védőhatása instabil anginában szenvedő férfiak akut miokardiális infarktusa és halála ellen. A Veterans Administration Cooperative Study eredményei. N Engl J Med 1983; 309 (7): 396–403.

8. Nemzetközi Stroke Trial Collaborative Group. International Stroke Trial (IST): randomizált vizsgálat Aspirin ™ -nel, szubkután heparinnal, mindkettő, vagy egyik sem 19435 akut ischaemiás stroke-ban szenvedő beteg között. Lancet 1997; 349 (9065): 1569–1581.

9. Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N et al. A 15-epi-lipoxin A4 által közvetített nitrogén-monoxid-indukció elmagyarázza, hogy az Aspirin ™ hogyan gátolja az akut gyulladást. J Exp Med 2004; 200 (1): 69–78.

10. Lampl C, Voelker M, Steiner TJ. Az Aspirin ™ a migrén és az epizodikus feszültség típusú fejfájás első vonalbeli kezelése, függetlenül a fejfájás intenzitásától. Fejfájás 2012; 52 (1): 48–56.

11. Voelker M., Hammer M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-231

12. Cooper SA., Voelker M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-242