A várható élettartam, amikor ' cisztás fibrózissal élsz – Cisztás fibrózis hírek ma

A cisztás fibrózisos élet kihívást jelenthet. A diagnózist követően a betegeknek naponta órákat kell töltenie mellkas-fizioterápián, hogy segítsen megtisztítani tüdejüket a felesleges nyálkától – ez fontos eleme a tüdőfertőzések megelőzése szempontjából kritikus folyamatban lévő kezelésüknek.

TOVÁBB: Nyolc lépés a személyes fitneszterv elkészítéséhez.

A mellkas fizioterápiájához hasonlóan a cisztás fibrózisban szenvedőknek is szükség lehet enzimekre minden étkezéshez, hogy segítsenek nekik megemészteni ételüket és felszívni az összes ételt. tápanyagok.

A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek általában meglehetősen egészségesek maradnak, ha szedik gyógyszerüket és vigyáznak magukra. Felnőtt korában azonban a tüdőfunkció csökkenni kezd, és az egészség romlani kezd.

Minden cisztás fibrózisban szenvedő ember különböző, ezért a betegség súlyossága személyenként változó. A betegeknek azt javasoljuk, hogy maradjanak a lehető legaktívabban a tüdő működésének és az általános egészségi állapot javítása érdekében. Mivel a cisztás fibrózis hatással van a hasnyálmirigyre és emésztőenzimek termelő képességére, sok CF-ben szenvedő embernek extra kalóriákat kell fogyasztania ahhoz, hogy táplálkozhasson. Tudjon meg többet a cisztás fibrózisban élőkről.

A tisztaság a cisztás fibrózisban szenvedők számára is problémát jelent. A fertőzések elkerülése érdekében a betegeknek éberen kell figyelniük a kézmosásra és óvniuk kell a közös tárgyakról és felületekről a baktériumok elkerülése érdekében.

Csatlakozzon a Cystic Fibrosis News Today fórumaihoz: online közösség a CF-ben szenvedők és gondozóik számára. .

A betegek előrehaladtával nagyobb valószínűséggel tapasztalják meg a betegség szövődményeit. Az alsó tüdőfunkció gyakran fertőzésekhez vezethet, amelyek kórházi kezelést igényelhetnek. A légutak károsodása más tüdőbetegségeket okozhat, például bronchiectasist. A betegek oxigénterápiára is szükségük lehet.

A cisztás fibrózis nem akadálya a szexuális kapcsolatoknak, de a betegségben szenvedő férfiak általában terméketlenek, és sok nőnek problémái vannak a fogamzással. A termékenységi kezelés azonban gyakran sikeres megoldás.

Az Egyesült Államokban a cisztás fibrózisban szenvedő betegek átlagos várható élettartama megközelítőleg 37,5 év, sokuk sokkal hosszabb ideig él. Ez a szám azonban folyamatosan növekszik, mivel a kutatók új kezeléseket és gyógyszereket fedeznek fel. 1962-ben a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek átlagos várható élettartama mindössze 10 éves volt. Most azt jósolják, hogy a 2000-es években cisztás fibrózisban született gyermekek túlélik az 50-es éveiket (forrás: verywell.com).

TÖBB: CF Awareness Month: Mit kell tudni a csírákról és a cisztás fibrózisról.

A cisztás fibrózisról szóló hírek ma szigorúan hír- és információs webhelyek a betegségről. Nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést. Ez a tartalom nem helyettesíti a szakmai orvosi tanácsadást, a diagnózist vagy a kezelést. Mindig kérjen tanácsot orvosától vagy más szakképzett egészségügyi szolgáltatótól, ha bármilyen kérdése merülne fel az Ön egészségi állapotával kapcsolatban. Soha ne hagyja figyelmen kívül a professzionális orvosi tanácsokat, és ne késlekedjen azok keresésével valami miatt, amit ezen a weboldalon olvasott.