A kék szemű vörös hajúak valóban kihalnak?

2018. február 7-én

Dr. Nerissa Hannink, a melbourne-i egyetem

A vörös haj és a kék szem esélye körülbelül 0,17 százalék. Hitel:

A világ minden 100 emberére csak egy vagy kettőnek lesz vörös haja.

És amikor egy kék fejű vörös fejjel találkozik, akkor az ember számára a legritkább színkombinációt nézi.

Az emberek körülbelül 17 százalékának kék a szeme, és mikor 1-2 százalék vörös hajjal kombinálva az esély mindkét tulajdonságra 0,17 százalék körüli. Ez 13 millió ember, a Földön lévő 7,6 milliárdból.

Tehát ilyen alacsony számokkal valóban kihalhatnak a kék szemű vörös hajúak?

Ennek a küllemnek az oka szokatlan, mert két különböző DNS utasítás vagy halmaz eredménye egyazon személynél – magyarázza Mark Elgar professzor, a Melbourne-i Egyetem evolúciós biológusa.

“A mutációk tízek évezredekkel ezelőtt, és mára a gének különböző változataiként vagy változataiként jöttek létre, amelyek segítenek meghatározni a bőr és a szem színét.

“A vörös haj és a kék szem egyaránt recesszív tulajdonság, ami azt jelenti, hogy az embernek szüksége van hogy mindkét szülőtől örökölje a vörös haj és a kék szem mindkét génjét. Ezzel szemben a barna haj és a barna szem domináns tulajdonság, ezért sokkal elterjedtebbek. “

a világon a vörös fejek gyakoribbak, például Skóciában és Írországban a lakosság 10-30 százalékát teszik ki. A kék szemű emberek Észak-Európa balti régióiban is gyakoribbak.

“Számosféleképpen lehet elveszíteni a populációból a ritka tulajdonságokat” – mondja Elgar professzor.

“Gyakori tévhit, hogy ha egy tulajdonság ritka, akkor hígító hatással elveszhet – a gént hordozó néhány egyed nem szaporodik, és így elveszik a jövő nemzedékei számára.

“De bár ez recesszív, a vörös haj valószínűleg nem szenvedi el ezt a hatást. Még akkor is, ha” nem mindig látunk vörös hajat, sokan mégis hordozzák a géneket.

” Egy másik eset az, amikor egy gén csökkenti az egyén szaporodási esélyét, talán a korai halálozás kockázatának növelésével, és ezek a gének ismét ritkábbá válnának az egymást követő generációk során “- magyarázza.

vörös haj

A vörös haj a bőr és a haj pigmentációjában szerepet játszó gén mutációiból származik, az úgynevezett melanokortin 1 receptor (MC1R) a 16. kromoszómán.

Az MC1R olyan, mint egy kontrollpont a th e pigment melanin. Ennek a génnek a “vörös haj” mutációi azt eredményezik, hogy egy személy többet termel az ajkunkban és a mellbimbóinkban található vörös pigment-feomelaninból, és kevesebbet az eumelanin-pigmentből, amely barna bőrt és hajat és barnulást eredményez.

A mutáció átfolyó hatása nemcsak a fakó bőr, hanem a vörös haj és gyakran a szeplő is.

Elgar professzor megjegyzi, hogy az MCR1 is „kvantitatív tulajdonság”, ami azt jelenti, hogy melyik verziótól függően az ember által hordozott mutáció változatos lehet a gént hordozók megjelenésében. >

A vörös hajszínben más gének is részt vehetnek, például a 4-es kromoszómán, de az MC1R változásai gyakori tényezők.

Több tanulmány is meglepő, nem látható hatást tárt fel az MC1R mutáció. Megállapították, hogy a vörös hajúak más reakcióval reagálnak a fájdalomra, mint az egyéb hajszínű emberek.

Egy tanulmány szerint a vörös hajú emberek érzékenyebbek a termikus fájdalomra, míg más kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a vörös hajúak kevésbé érzékenyek az elektromosan kiváltott hatásokra fájdalom.

A vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a sebészeknek 19% -kal több érzéstelenítőt kell használniuk a vörös hajú nőknél, mint a barna hajú nőknél, hogy megnyugtassák őket.

A vörös haj és a fájdalom kapcsolatának elmélete az, hogy az MCR1 fehérjének két szerepe van. Receptorként vagy “befogadóként” működik a pigment-hajtó hormonok, valamint az endorfin néven ismert fájdalomcsillapító hormonok miatt.

A kék szem eredete

2008-ban a kutatók felfedezték egy genetikai mutáció, amely 6000–10 000 évvel ezelőtt történt, és azt gondolják, hogy ez az összes genetikai forrása a kékszemű embereknek, akik ma élnek a bolygón. A mutáció a melanin pigmentért felelős génben is található, ezúttal a szem íriszében.

A tudósok eredetileg azt gondolták, hogy a szem színét egyetlen gén határozta meg, és egy egyszerű öröklődési mintát követett, amelyben a barna szemek dominánsak voltak a kék szemeken. Későbbi vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy ez a modell túl egyszerű volt, és a szem színében több gén is részt vesz.

A fő felelős gének az OCA2 és a HERC2, amelyek a 15. kromoszómán helyezkednek el. Az OCA2 gén számos gyakori változata kevesebb melanint eredményez az íriszben, ami a variációt hordozó embereknél a kék helyett a szem helyett kék.

A közeli HERC2 gén egy régiója szabályozza az OCA2 gén aktivitását (expresszióját), szükség szerint be- vagy kikapcsolja. Tehát, bár nem gyakori, a kék szemű szülőknek barna szemű gyermekeik lehetnek.

Jó hír a vörös haj és a kék szem recesszív vonásaira nézve is, hogy sokkal több ember hordozza a géneket, mint mi lásd.

“A recesszív gének sokáig rejtve maradhatnak, ezért lehet a barna szemű szülőknek kék szemű gyermekük, ugyanúgy, mint a barna hajú szülőknek vörös hajúak” – mondja Elgar professzor.

“Ha mindkét szülő hordozza az MC1R gént, akkor minden negyediknek van esélye, hogy babája vörös hajú lesz, kettő négyes esély arra, hogy a gén hordozója legyen, és csak minden negyedik esély hogy egyáltalán nem adja át a gént.

“Olyan boldogan, hogy nem tűnik úgy, hogy a tulajdonságok eltűnnek az emberi populáció vöröshajú vagy kék szemű génjeinek hígítása miatt.”

Vörös hajúak a napon

De az MC1R mutáció befolyásolhatja a vörös hajúak egészségét.

Egy nemrégiben végzett tanulmány 42 százalékkal több napsütéses DNS-mutációt talált a melanomákban j-t hordozó emberek a vörös hajú MC1R génváltozat egy példánya. Olyan emberekről van szó, akiknek a mutáció egy példánya nem mindig vörös hajú és sápadt bőrű – a vörös hajúaknak két példánya van a mutációról.

A kutatók azt jósolják, hogy mivel az MC1R mutáció a vöröses szín magasabb szintjét eredményezi. pigment feomelanin, ez nagyobb érzékenységet eredményez a DNS UV károsodására.

A magasabb DNS mutációk a becslések szerint két évtizeddel több napsugárzásnak felelnek meg, mint más bőrtípusok.

Elgar professzor rámutat, hogy a sápadtabb bőr mutációja valóban előnyt jelenthetett, mivel az emberek Afrikából az északi szélességekre költöztek, ahol a napfény kevésbé intenzív.

“Mivel a világosabb bőr javítja a napfény felszívódását, fokozta a D-vitamin termelését a szervezetben ezekben az országokban.

“Ezzel szemben a vörös hajúak, akik ma intenzív napsütésű régiókban élnek, mint Ausztrália, hátrányos helyzetben vannak, mivel hiányzik a bőrükben az eumelanin pigment. a pigment sötétebbé teszi a bőrt, és természetes fényvédőként működik reen. A barna szem íriszében található magas melaninmennyiség napvédelmet is nyújt, a kék szem azonban nem. “

A melanomát eredményező mechanizmusok összetettek, és az MC1R hatása csak egy része rejtvény, mert az MC1R mutációnak csak egy példányával rendelkező embereknél fokozott a kockázat, és a melanómák olyan bőrterületeken is előfordulnak, amelyek nincsenek kitéve napfénynek.

A Cancer Cancion Council SunSmart menedzsere, Heather Walker szerint a jó hír a napvédelem bármely életkorban csökkentheti-e a bőrrák kockázatát.

Bár a vörös hajúaknál nagyobb a bőrrák kockázata, mint más ausztráloknál, mindannyian fogékonyak vagyunk a betegségre. Tehát mindannyiunknak meg kell védenünk a bőrünket, amikor a napsütéses időben a szabadban vagyunk (amikor az UV-szint 3 vagy magasabb).

“Nyáron a viktoriánusok többségének csak néhány perc napozásra van szüksége. reggel közepén vagy délután közepén a D-vitamin szintjét. A szervezet egyszerre csak korlátozott mennyiségű D-vitamint szív fel, így a napsütéses hosszabbítás nem növeli a D-vitamin szintjét, de növeli a bőrrák kockázatát.

A Ráktanács tanácsot is ad figyelemmel kíséri a bőrt olyan új foltok vagy foltok miatt, amelyek megváltoztatják az alakját, méretét vagy színét, és minél előbb keresse fel orvosát, hogy kivizsgálják.

Elgar professzor hozzáteszi, hogy a rák és más életveszélyes állapotok tekintetében , végső soron és néha sajnos, a fajunk bizonyos tulajdonságainak túlélése csak azon múlik, hogy az egyének elég sokáig élnek-e ahhoz, hogy génjeiket továbbadják az utódoknak.

“A nőstény, vörös hajú emberek általában jóval az átlagos megjelenés előtt szaporodnak a bőrrák kora, körülbelül 60 év (de előfordulhat 30 évesen is, különösen nőknél) Tehát nem várnánk, hogy a vörös haj génje kihaljon az MC1R gén negatív hatásai miatt. “

Úgy tűnik, a kék szemű vörös hajúak számára fényes a jövő, mert elég sok ember hordozza a géneket hogy ezek a tulajdonságok megjelenjenek az emberi populációban.

Mindaddig, amíg a vörös hajúak napsütéses bőrüket vigyázzák, egészséges életük legyen dicsőséges tincseikkel.

A Melbourne-i Egyetem biztosítja

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük