A hordható kardioverter-defibrillátor: ellentmondásos élet (mellény)
Az Egyesült Államok Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) 2001-ben jóváhagyta az orvostechnikai eszközt, miután a sarkalatos klinikai vizsgálat biztonságosságot és hatékonyságot mutatott be hét kezelésben részesült beteg közül ötnél. a hasznosság értelmezése. 2018-ban, 17 évvel az FDA jóváhagyása után, az orvostechnikai eszköz első randomizált, kontrollált vizsgálatának eredménye negatív eredményeket mutatott.2 A mai napig ezt az orvostechnikai eszközt továbbra is […]