Stevens-Johnsonův syndrom

Co je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS)?

Stevens-Johnsonův syndrom (SJS) ) a toxická epidermální nekrolýza (TEN) jsou vážná onemocnění kůže, která způsobují, že se na vaší pokožce objeví vyrážky, puchýře a poté se odlupuje. Vaše sliznice, včetně očí, genitálií a úst, jsou také ovlivněny. Pokud se u vás vyskytne tento stav, pravděpodobně vás přijmou do nemocnice.

Někteří lidé považují SJS a TEN za různá onemocnění, zatímco jiní je považují za stejné onemocnění, ale na různých úrovních závažnosti. SJS je méně intenzivní než TEN. (Například peeling kůže může postihnout méně než 10% celého těla v SJS, zatímco peeling kůže postihuje více než 30% těla v TEN.) Obě podmínky však mohou být životu nebezpečné.

Existují i jiné názvy pro Stevens-Johnsonův syndrom (SJS)?

Ano. Je také známý jako Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom / toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom toxické spektrum epidermální nekrolýzy. Mohlo by se to nazvat Stevens-Johnsonovým syndromem vyvolaným léky nebo Stevens-Johnsonovým syndromem vyvolaným mykoplazmou, pokud je spojeno se specifickou příčinou.

Kdo dostane Stevens-Johnsonův syndrom (SJS)?

Mnoho případů SJS se vyskytuje u dětí a dospělých mladších 30 let, ale vyskytuje se také u jiných, zejména starších osob. Více případů SJS se vyskytuje u žen než u mužů. Infekce, jako je zápal plic, jsou nejpravděpodobnější příčinou SJS u dětí, zatímco léky jsou nejpravděpodobnější příčinou SJS / TEN u dospělých.

Jaké jsou rizikové faktory vzniku Stevens-Johnsonova syndromu?

Na vzniku těchto poruch se pravděpodobně podílí kombinace faktorů, včetně genetického zkreslení. Faktory prostředí mohou způsobit spuštění genu. Jedním z těchto genetických faktorů jsou specifické lidské leukocytové antigeny (HLA), které mohou zvyšovat riziko vzniku SJS nebo TEN.

Jaké jsou příznaky Stevens-Johnsonova syndromu (SJS)?

Mezi příznaky Stevens-Johnsonova syndromu patří:

• Bolest kůže.
• Horečka.
• Bolesti těla.
• Červená vyrážka nebo červené skvrny na pokožce.
• Kašel.
• Puchýře a boláky na kůži a na sliznicích úst, hrdla, očí, genitálií a konečníku.
• Peeling skin.
• Slintání (protože zavírání úst je bolestivé).
• Oči uzavřené (kvůli puchýřům a otokům).
• Bolestivé močení ( kvůli blistrovaným sliznicím).

Co způsobuje Stevens-Johnsonův syndrom (SJS)?

Příčiny Stevens-Johnsonova syndromu zahrnují:

• Alergická reakce na léčbu (většina případů SJS a téměř všechny případy TEN).
• Infekce, jako je mykoplazmatická pneumonie, herpes a hepatitida A.
• Očkování.
• Onemocnění štěp proti hostiteli.
• Žádná známá příčina.

Pokud je váš případ SJS způsoben drogou, příznaky se objeví asi jeden až tři týdny po zahájení léčby. Po onemocnění podobném chřipce (horečka, kašel a bolesti hlavy, bolest kůže) následuje nejprve vyrážka a poté loupání. V případě TEN někteří lidé dokonce ztrácejí vlasy a nehty.

Jaké léky s největší pravděpodobností způsobí Stevens-Johnsonův syndrom?

Mezi léky, které s největší pravděpodobností způsobí Stevens-Johnsonův syndrom, patří :

Existují další faktory, které zvyšují riziko vzniku Stevens-Johnsonova syndromu (SJS)?

Máte větší riziko SJS, pokud máte následující stavy:

• Transplantace kostní dřeně.
• Systémový lupus erythematodes.
• Virus lidské imunodeficience (HIV).
• Další chronická onemocnění kloubů a pojivová tkáň.
• Rakovina.
• Oslabený imunitní systém.
• Rodinná anamnéza SJS.
• Variace specifického genu zvaného lidský leukocyt antigen-B.

Získejte užitečné, užitečné a relevantní informace o zdraví + wellness

enews