Očekávaná délka života, když ' znovu žijete s cystickou fibrózou – zprávy o cystické fibróze dnes

Život s cystickou fibrózou může být náročný. Po stanovení diagnózy musí pacienti každý den trávit hodiny fyzioterapií na hrudi, aby jim pomohli vyčistit plíce od přebytečného hlenu – což je důležitý prvek v jejich pokračující léčbě kritické pro prevenci plicních infekcí.

VÍCE: Osm kroků k vytvoření vlastního osobního fitness plánu.

Stejně jako u fyzioterapie hrudníku, může být u pacientů s cystickou fibrózou nutné, aby si každé jídlo užívali enzymy, které jim pomohou strávit jídlo a vstřebat vše živiny.

Děti s cystickou fibrózou mají tendenci zůstat docela zdravé, pokud užívají léky a pečují o sebe. V dospělosti se však funkce plic začínají zhoršovat a zdraví se začíná zhoršovat.

Každý člověk s cystickou fibrózou je jiný, takže závažnost onemocnění se bude u jednotlivých lidí lišit. Pacientům se doporučuje, aby zůstali co nejaktivnější, aby zlepšili funkci plic a celkové zdraví. Protože cystická fibróza ovlivňuje pankreas a jeho schopnost produkovat trávicí enzymy, mnoho lidí s CF bude muset jíst více kalorií, aby zůstalo vyživováno. Zjistěte více o životě s cystickou fibrózou.

Čistota je také problémem pro ty, kteří žijí s cystickou fibrózou. Aby se zabránilo infekcím, musí být pacienti ostražití ohledně mytí rukou a dávat si pozor na sdílené předměty a povrchy, aby se zabránilo choroboplodným zárodkům.

Připojte se k fórům o novinkách o cystické fibróze: online komunita pro lidi s CF a jejich pečovatele .

Jak pacienti stárnou, je u nich vyšší pravděpodobnost komplikací onemocnění. Funkce dolních plic mohou často vést k infekcím, které mohou vyžadovat ošetření v nemocnici. Poškození dýchacích cest může způsobit další plicní onemocnění, jako je bronchiektázie. Pacienti mohou také vyžadovat kyslíkovou terapii.

Cystická fibróza není překážkou sexuálních vztahů, ale muži s tímto onemocněním jsou obvykle neplodní a mnoho žen má s počátkem problémy. Léčba plodnosti je však často úspěšným řešením.

Průměrná délka života osoby s cystickou fibrózou v USA je přibližně 37,5 roku, přičemž mnoho lidí žije mnohem déle. Toto číslo se však neustále zvyšuje, protože vědci objevují nové způsoby léčby a léky. V roce 1962 byla průměrná délka života dítěte s cystickou fibrózou pouhých 10 let. Nyní se předpovídá, že děti narozené s cystickou fibrózou v roce 2000 přežijí do svých 50 let (zdroj: verywell.com).

VÍCE: Měsíc povědomí o CF: Co je třeba vědět o choroboplodných zárodcích a cystické fibróze.

Novinky o cystické fibróze Dnes je přísně zpravodajský a informační web o této nemoci. Neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku ani léčbu. Tento obsah není zamýšlen jako náhrada za odbornou lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu. S případnými dotazy ohledně zdravotního stavu vždy vyhledejte radu svého lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Nikdy nezanedbávejte odbornou lékařskou pomoc ani se nezdržujte při hledání kvůli něčemu, co jste si přečetli na tomto webu.