Mohly by ženy bezpečně nakupovat a používat potratové pilulky, aniž by se někdy setkaly s poskytovatelem zdravotní péče?

Nový článek vědců z Ipas and Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH) na University of California, San Francisco (UCSF) stanoví regulační cestu pro lékařské potraty, které mají být zpřístupněny bez lékařského předpisu. Dokument, který identifikuje důkazy potřebné k určení, zda ženy mohou bezpečně vstoupit na lékařský potrat bez lékařského předpisu, také naznačuje, že tyto léky splňují mnoho standardů amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro prodej bez předpisu.

Lékařský potrat dává ženám možnost užít si prášek k potratu místo chirurgického zákroku. Proces, který ženám umožňuje potrat doma, zahrnuje použití dvou léků – mifepriston a misoprostol – k ukončení těhotenství až do 10 týdnů těhotenství. Bezpečnost a účinnost potratů způsobených léky – a schopnost žen samostatně je užívat po obdržení léků a pokynů k použití – prokázaly předchozí výzkumy.

„V mnoha zemích již ženy tyto léky bezpečně užívají. samy o sobě, „říká spoluautor studie Dr. Daniel Grossman, ředitel ANSIRH na UCSF.„ Je čas to metodicky prostudovat a začít budovat důkazní základnu pro zpřístupňování potratů bez lékařského předpisu. „

Studie publikovaná v BJOG: International Journal of Obstetrics and Gynecology se snažila odpovědět na otázku: Splnil by režim mifepriston-misoprostol pro lékařský potrat v 10. týdnu těhotenství a dříve splňoval regulační kritéria FDA pro schvalování volně prodejných , a pokud ne, jaké jsou současné mezery ve výzkumu? Vědci zjistili, že i když je nutný další výzkum, předběžné důkazy jsou povzbudivé.

„Odpovědi na klíčové výzkumné otázky, které tato studie navrhuje, by pomohlo organizacím zabývajícím se zdravím žen a obhájcům prosazovat přístup k bezpečným, legálním lékařským potrat mimo kliniku zdravotnictví, „říká Dr. Nathalie Kapp, vedoucí autor studie, Ipas.“ Zkoumáním těchto témat mohou vědci přispět k pokroku v této důležité možnosti reprodukčního zdraví pro ženy ve Spojených státech a po celém světě. “

Jsou zapotřebí 3 klíčové studie

Aby se lék kvalifikoval pro status volně prodejného léku FDA, musí řada studií prokázat, že ho spotřebitelé mohou vhodně a bezpečně používat bez lékařského dohledu. Studie shledala, že jako zásadní důkazy potřebné k tomu, aby ženy mohly náležitě využívat umělé potraty bez dohledu poskytovatele zdravotní péče, jsou následující:

• Studie s porozuměním štítku: To by vyžadovalo vývoj a testování štítku výrobku, který ženy rozumějí, včetně pokynů, jak používat léky, kdo by neměl užívat léky a kdy vyhledat lékařskou péči.
• Studie vlastního výběru: To by určilo, zda mohou ženy používat štítek, aby sami posoudili, zda je léčba pro ně vhodná, což by primárně záviselo na určení, zda je těhotenství méně než 10 týdnů těhotenství.
• Studie skutečného použití: To by naznačovalo, jak ženy překládají informace na štítku do správného nebo nesprávného užívání léků, včetně demonstrace toho, jak samy zvládají proces potratu, a také jakýchkoli vedlejších účinků nebo komplikací. Kritickým krokem k bezpečnému samovolnému lékařskému potratu je pochopení a prokázání, kdy vyhledat lékařskou péči, a to jak u známek a příznaků probíhajícího těhotenství, tak u komplikací, jako je krvácení a infekce.

Výzkum s globální důsledky

„Použili jsme regulační rámec FDA k prozkoumání toho, jaké důkazy by byly zapotřebí k vytvoření případu bezpečného samovolného užívání umělých potratů ženami, ale zjištění jsou relevantní globálně,“ vysvětluje Kapp.

V současné době na místech, kde je potrat legální, mnoho žen způsobilých k potratu není schopno jej získat z důvodů, jako je život daleko od zdravotní kliniky, která takové služby poskytuje, nemožnost dovolit si návštěvu kliniky nebo se bát úsudku a výsměch za návštěvu kliniky poskytující potraty.

Navíc, jak uvádí studie, se rozšiřuje netradiční přístup k lékařským potratům. Na místech, kde je potrat nezákonný nebo je značně omezen, dostávají ženy léky na potrat od lékárny, tis Internet, prodejci léčivých přípravků a zadní kanály a používají je nezávisle bez lékařského dohledu.

Poznámka: V prostředích, kde mifepriston není k dispozici, mohou ženy bezpečně používat k lékařským potratům samotný misoprostol, ale režim pouze pro misoprostol je méně efektivní a poté se doporučuje pravidelné sledování u poskytovatele zdravotní péče (neplatí pro kombinovaný režim mifepriston-misoprostol).Z těchto důvodů se autoři studie zaměřili pouze na kombinovaný režim.

Další informace získáte na adrese [email protected]