Lokální vedlejší účinky laktátu amonného

Lékařsky přezkoumáno na Drugs.com. Poslední aktualizace 24. října 2020.

• Spotřebitel
• Nežádoucí účinky
• Profesionální

Pro spotřebitele

Platí pro lokálně laktát amonný: vnější krém, vnější krém

Jaké jsou některé vedlejší účinky, o kterých musím okamžitě zavolat svému lékaři?

UPOZORNĚNÍ / UPOZORNĚNÍ: I když to může být vzácné, někteří lidé mohou mít při užívání drogy velmi špatné a někdy smrtelné vedlejší účinky. Okamžitě informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některý z následujících příznaků nebo příznaků, které mohou souviset s velmi špatným vedlejším účinkem:

• Příznaky alergické reakce, jako je vyrážka; kopřivka; svědění; červená, oteklá, puchýřovitá nebo olupující se kůže s horečkou nebo bez ní; sípání; tlak na hrudi nebo krku; potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením; neobvyklé chrapot; nebo otok úst, obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
• Velmi špatné podráždění, pokud se tento lék používá.

Jaké jsou další vedlejší účinky tohoto léku?

Všechny léky mohou způsobovat nežádoucí účinky. Mnoho lidí však nemá žádné vedlejší účinky nebo mají jen malé vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud vás některý z těchto nežádoucích účinků nebo jiné nežádoucí účinky obtěžují nebo nezmizí:

• Podráždění tam, kde se tento lék používá.
• Hoří.
• bodnutí.
• svědění.

Nejsou to všechny vedlejší účinky, které se mohou objevit. Máte-li dotazy týkající se nežádoucích účinků, zavolejte svého lékaře. Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků.

Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-332-1088. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adrese https://www.fda.gov/medwatch.

Pro zdravotnické pracovníky

Platí pro lokálně laktát amonný: směsný roztok, topický krém, lokální krém

Dermatologické

Dermatologické vedlejší účinky mají byly hlášeny u pacientů s xerózou, včetně přechodného píchání (1 z 30 pacientů), pálení (1 z 30 pacientů), erytému (1 z 50 pacientů) a olupování (1 ze 60 pacientů). Méně často byly hlášeny podráždění, ekzémy, petechie, suchost a hyperpigmentace.

Vzhledem k závažnějším počátečním stavům kůže spojeným s ichtyózou byl vyšší výskyt přechodného píchání, pálení a erytému (každý se vyskytoval). u 1 z 10 pacientů).

Další informace

Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

Některé nemusí být hlášeny nežádoucí účinky. Můžete je nahlásit FDA.

Zřeknutí se lékařských údajů