Jak oddělit jodid sodný rozpuštěný ve vodě?

Shrnuji některé odpovědi uvedené v komentářích.

Odpařování je opravdu jednou ze standardních metod v jakékoli kombinaci pevné (krystalické, amorfní, polární, nepolární) a rozpouštědlové (polární, nepolární, hořlavé …). Ale nesmíte na to myslet, protože hrnec se ohřívá na plameni. V moderní syntéze již často pracujete s atmosférou dusíku nebo vzácného plynu v uzavřeném aparátu a používáte řízený tlak pro řízenou destilaci. Není tedy problém pouze snížit tlak a odpařit vaše (organické) rozpouštědlo. Ve vašem zvláštním případě vás dokonce napadne hrnec ohřívaný plamenem, nehrozí žádné riziko ani nevýhoda. Je to jednoduše účinná metoda.

Znáte pojem polarity? Dobrým pravidlem je, že polární látky se mísí s polárními, ale ne s nepolárními. Voda tedy rozpouští sůl, ale ne parafinový vosk. Benzen na druhé straně rozpouští parrafinový vosk, ale žádná sůl a voda a benzen se spolu nemísí.

================== Upravit (doplnění informací , kvůli otázce v komentáři)

Takže pokud máte typické organické rozpouštědlo jako je aceton s teplotou varu 56 $ \ \ $ $ C pod 1 bar, odpaří se již při 20 $ \ \ $ $ C při aplikaci tlak např 200 mbar. (není to přesné číslo) Ale také to znovu kondenzuje při ochlazení. Tímto způsobem můžete tekutinu znovu připravit a znovu ji získat. Porovnejte tento obrázek typického destilátu. http://www.ssc.education.ed.ac.uk/BSL/pictures/distill.jpg

Shrnutí: pomocí čerpadla se dostanete do požadovaného rozsahu teploty varu a znovu ochladíte plyn v kondenzátoru na teplotu pod teplotou varu. V závislosti na vašem systému máte teploty varu pod $ 0 ^ \ cir $ C a chlazení pomocí kapalného dusíku v kondenzátoru nebo normální teplotní rozsah a chlazení vodou nebo …