Corpus callosum (Čeština)

Obrázek: Databáze biologických věd / Wikimedia

Dvě hemisféry ve vašem mozku jsou spojeny tlustý svazek nervových vláken zvaný corpus callosum, který zajišťuje, že obě strany mozku mohou komunikovat a posílat si navzájem signály.

Tímto způsobem se mezi hemisférami neustále přenáší kombinace senzorických, motorických a kognitivních informací. neurální dálnice.

V průměrném corpus callosum je přibližně 300 milionů axonů (nervových vláken). Nachází se v bílé hmotě mozku a je přibližně 10 cm dlouhý ve střední linii. Tento neurální můstek je největší strukturou bílé hmoty v mozku a vyvinul se pouze u placentálních savců.

Pokud je corpus callosum přerušen, mozkové hemisféry nejsou schopny správně komunikovat a ztráta řady mohou nastat funkce – například změny vizuálního vnímání, řeči a paměti. Chirurgické přerušení corpus callosum je poslední možností pro neléčitelnou epilepsii, aby se zabránilo šíření záchvatů mozkem.

Ageneze corpus callosum

Existuje společná vývojová porucha, která ovlivňuje corpus callosum, což způsobilo, že byl buď znetvořený, nebo dokonce úplně chybí. K tomu obvykle dochází v kritickém období během těhotenství od 12 do 16 týdnů těhotenství. Odhaduje se, že tato porucha, nazývaná ageneze nebo dysgeneze corpus callosum, postihuje přibližně 1 ze 4 000 lidí, což vede k řadě fyzických, intelektuálních a sociálních postižení.

Vědci QBI hledají příčiny tuto agenezi, pochopit, proč k ní dochází, a pomoci s včasnou diagnostikou a cílenou péčí o děti a dospělé postižené poruchou. Vědci zatím objevili, že ve mozku plodu existuje určitý typ gliové buňky, který hraje roli ve vývoji corpus callosum. Jedním ze zdrojů poruchy je narušení těchto buněk.

Vědci z QBI také zkoumali genetiku ageneze corpus callosum. Vědci zjistili, že mutace v genu zvaném DCC vedly k malformaci corpus callosum. Stejný gen je také spojen s tím, co je známé jako porucha zrcadlového pohybu, kdy lidé nedobrovolně pohybují jednou končetinou v koordinaci s druhou – například chtějí zvednout pouze levou ruku, ale nedokážou zabránit zvednutí i pravé. V závislosti na tom, kde podél genu DCC se mutace vyskytují, může mít člověk jednu nebo obě poruchy společně.

Někteří lidé s agenezí corpus callosum fungují dobře, ai když čelí určitým výzvám, jsou schopni žít plnohodnotný a produktivní život. Vědci se zajímají o to, jak jsou mozky těchto lidí znovu zapojeny, aby kompenzovaly ztrátu tohoto masivního spojení s mozkem. Tato práce pomůže vědcům porozumět procesu plasticity mozku a tomu, jak by se mozek mohl během života plodu znovu propojit.