Corpus callosum (Deutsch)

Bild: Biowissenschaftsdatenbank / Wikimedia

Die beiden Hemisphären in Ihrem Gehirn sind durch verbunden Ein dickes Bündel von Nervenfasern, das als Corpus Callosum bezeichnet wird und sicherstellt, dass beide Seiten des Gehirns miteinander kommunizieren und Signale senden können.

Über diese wird ständig eine Kombination aus sensorischen, motorischen und kognitiven Informationen zwischen den Hemisphären übertragen Neural Highway.

In einem durchschnittlichen Corpus Callosum befinden sich ungefähr 300 Millionen Axone (Nervenfasern). Es befindet sich in der weißen Substanz des Großhirns und ist in der Mittellinie etwa 10 cm lang. Diese neuronale Brücke ist die größte Struktur der weißen Substanz im Gehirn und hat sich nur bei Säugetieren der Plazenta entwickelt.

Wenn der Corpus Callosum durchtrennt wird, können die Gehirnhälften nicht richtig kommunizieren, und es kommt zu einem Verlust von Funktionen können auftreten – zum Beispiel Änderungen der visuellen Wahrnehmung, der Sprache und des Gedächtnisses. Das chirurgische Durchtrennen des Corpus Callosum ist ein letzter Ausweg für unbehandelbare Epilepsie, um die Ausbreitung von Anfällen im Gehirn zu stoppen.

Corpus Callosum-Agenese

Es gibt eine häufige Entwicklungsstörung, die den Corpus betrifft Callosum, was dazu führt, dass es entweder missgebildet ist oder sogar ganz fehlt. Dies geschieht normalerweise zu einem kritischen Zeitpunkt während der Schwangerschaft von der 12. bis 16. Schwangerschaftswoche. Es wird geschätzt, dass diese als Corpus Callosum-Agenese oder -Dysgenese bezeichnete Störung etwa 1 von 4000 Menschen betrifft, was zu einer Reihe von körperlichen, geistigen und sozialen Behinderungen führt.

QBI-Forscher haben nach den Ursachen gesucht diese Agenese, um zu verstehen, warum sie auftritt, und um bei der Früherkennung und gezielten Betreuung von Kindern und Erwachsenen, die von der Störung betroffen sind, zu helfen. Bisher haben die Wissenschaftler entdeckt, dass es im fetalen Gehirn eine bestimmte Art von Gliazellen gibt, die eine Rolle bei der Entwicklung des Corpus Callosum spielt. Die Störung dieser Zellen ist eine Ursache der Störung.

Wissenschaftler am QBI haben auch die Genetik der Corpus Callosum-Genese untersucht. Die Forscher fanden heraus, dass Mutationen in einem Gen namens DCC zu einer Fehlbildung des Corpus Callosum führten. Das gleiche Gen ist auch mit der sogenannten Spiegelbewegungsstörung verbunden, bei der Menschen unwillkürlich ein Glied in Abstimmung mit dem anderen bewegen – beispielsweise, wenn sie nur Ihre linke Hand heben möchten, aber nicht in der Lage sind, die rechte Hand daran zu hindern, sich ebenfalls zu heben. Abhängig davon, wo entlang des DCC-Gens die Mutationen auftreten, kann eine Person eine oder beide der Störungen zusammen haben.

Einige Menschen mit Corpus Callosum-Agenese sind hochfunktionell und obwohl sie vor einigen Herausforderungen stehen, sind sie in der Lage ein erfülltes und produktives Leben führen. Die Forscher sind daran interessiert, wie das Gehirn dieser Menschen neu verkabelt wird, um den Verlust dieser massiven Gehirnverbindung auszugleichen. Diese Arbeit wird den Forschern helfen, den Prozess der Plastizität des Gehirns zu verstehen und zu verstehen, wie sich das Gehirn während des fetalen Lebens neu verkabeln kann.