Astatin

Chemische Eigenschaften

Einige der chemischen Eigenschaften des Elements wurden ermittelt. Es ähnelt im Allgemeinen Jod. So konzentriert es sich wie Jod in der Schilddrüse höherer Tiere. Ein wesentlicher Teil ist jedoch im ganzen Körper verteilt und wirkt als interne Strahlungsquelle.

Das Astatidion At– wird quantitativ zusammen mit unlöslichen Iodiden wie Silberiodid oder Thalliumiodid ausgefällt. Der Diffusionskoeffizient des Iodidions beträgt das 1,42-fache des Astatidions, das sich unter gegebenen Bedingungen langsamer zur Anode bewegt als das erstere. Das Ion wird durch Reduktion des Elements unter Verwendung von Zink oder Schwefeldioxid gebildet. Es wird durch das Eisen (III) -Ion Fe3 +, Iod (I2) und verdünnte Salpetersäure zum Nullvalenzzustand oxidiert. Somit ist das Astatidion ein stärkeres Reduktionsmittel als das Iodidion, und freies Iod ist ein stärkeres Oxidationsmittel als Astatin. Freies Astat ist durch Flüchtigkeit aus der Lösung und durch Extrahierbarkeit in organische Lösungsmittel gekennzeichnet. In alkalischen Medien wird es disproportioniert. Astatin wird zusammen mit Cäsiumiodid ausgefällt und scheint daher Polyhalogenidanionen zu bilden. Es wurde gezeigt, dass in Chloroform extrahiertes Astatin homogen mit Iod ausfällt, wenn ein Teil des letzteren kristallisiert. Astatin scheint als Iodid vorhanden zu sein, das einen polareren Charakter hat (d. H. Eine Trennung der elektrischen Ladung zeigt) als Iodbromid. Es ist in Wasser etwas löslich und in Benzol und Tetrachlorkohlenstoff viel besser löslich. Es ist bekannt, dass Astatin in positiven Oxidationszahlen auftritt. Das Astat-Ion (AtO3) – wird zusammen mit unlöslichen Iodaten wie Silberiodat (AgIO3) ausgefällt und durch Oxidation niedrigerer Oxidationsstufen mit Hypochlorit, Periodat oder Persulfat erhalten. Bisher wurden keine Hinweise auf Perastatat gefunden, dies kann jedoch daran liegen, dass das Ion (AtO6) 5− möglicherweise nur eine geringe Tendenz zur Copräzipitation mit Kaliumiodat (KIO4) aufweist.

Astatin im + 1-Zustand wird durch Komplexierung stabilisiert, und Komplexe, die als Dipyridinastatinperchlorat und Dipyridinastatinnitrat formuliert sind, wurden hergestellt. Es wurden auch Verbindungen mit den Formeln (C6H5) AtCl2, (C6H5) 2AtCl und (C6H5) AtO2 erhalten. Eine Vielzahl von Verfahren kann verwendet werden, um Astatobenzol, C6H5At, zu synthetisieren